• Jefes y gerentes de producción, calidad, documentación, mantenimiento y proyectos
• Supervisores y coordinadores de producción, calidad, documentación, mantenimiento y proyectos
Requisitos del participante:
Ninguno
¿Qué incluye el curso?
• Memorias del curso digitales
• Bolígrafo
• Reconocimiento con valor curricular
• Constancia de habilidades laborales DC-3 (STPS)
• 6 meses de asesoría por email o WhatsApp sin costo
• Garantía de satisfacción: Si el curso no es de su agrado, le devolvemos su dinero
¿Cómo me inscribo al curso?
Contáctenos por teléfono al 55-5367-8683 y 55-5586-4043
o por correo electrónico a info@mcgmexico.com
para solicitar su inscripción.
¿Necesita un curso hecho a la medida o in-company?
Llámenos y con gusto le atenderemos.
Objetivo:
• Al finalizar el curso, el participante conocerá los fundamentos para la validación de procesos, calificación de equipos e instalaciones en las plantas de fabricación de medicamentos.
Temario General:
1. Introducción a la validación en la industria farmacéutica
2. Etapa 1. Conocimiento del proceso en la industria farmacéutica
3. Etapa 2. Instalación y calificación en industria farmacéutica
4. Etapa 2. Desempeño del proceso
5. Etapa 3. Verificación continua del proceso en la industria farmacéutica
6. Conclusiones de la validación en la industria farmacéutica
Descarga el temario completo